Из каких структур состоит мышечная ткань - Гладкая мышечная ткань: строение, функции

Относятся к произвольным мышцам, поскольку их сокращения подчиняются воле человека. Именно эти мышцы задействованы при занятии спортом. Скелетная мышечная ткань развивается из клеток миотомов миобластов.

Различают головные, шейные, грудные, поясничные, крестцовые миотомы. Они разрастаются в дорзальном и вентральном направлениях. В них рано врастают ветви спинномозговых нервов. Часть миобластов дифференцируется на месте образуют аутохтонную мускулатуру , а другие с 3 недели внутриутробного развития мигрируют в мезенхиму и, сливаясь друг с другом, образуют мышечные трубки миотубы с крупными центрально ориентированными ядрами. В миотубах происходит дифференцировка специальных органелл миофибрилл.

Первоначально они располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Ядра смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки исчезают, грЭПС значительно редуцируется.

Рассмотрим строение мышечной ткани на нескольких уровнях организации живого: Скелетная мышца состоит из пучков мышечных волокон, связанных воедино системой соединительнотканных компонентов.

Эндомизий — прослойки РВСТ между мышечными волокнами, где проходят кровеносные сосуды, нервные окончания. Перимизий — окружает пучков мышечных волокон. Эпимизий — наружная оболочка мышцы, представлена плотной волокнистой тканью.

Гладкая мышечная ткань: строение, функции :: impulsandolaexcelencia.net

Структурно-функциональной единицей скелетной поперечнополосатой исчерченной мышечной ткани является мышечное волокно — цилиндрической формы образование диаметром 50 мкм и длиной от 1 до см. Мышечное волокно состоит из 1 миосимпласта образование его смотри выше, строение — ниже , 2 мелких камбиальных клеток — миосателлитоцитов , прилежащих к поверхности миосимпласта и располагающиеся в углублениях его плазмолеммы, 3 базальной мембраны, которой покрыта плазмолемма.

Комплекс плазмолеммы и базальной мембраны называется сарколемма. Для мышечного волокна характерна поперечная исчерченность, ядра смещены на периферию. Между мышечными волокнами — прослойки РВСТ эндомизий. Миосимпласт , как и клетка, состоит из 3-х компонентов: Почти весь объём цитоплазмы заполнен миофибриллами — органеллами специального назначения, органеллы общего назначения: В мышечном волокне миосимпласте различают функциональные аппараты: Трофический аппарат включает ядра, саркоплазму и цитоплазматические органеллы: К каждой Т -трубочке примыкают по две цистерны саркоплазматического ретикулума видоизменённая аЭПС , образуя триаду: К плазмолемме снаружи прилежат миосателлитоциты.

При повреждении базальной мембраны запускается митотический цикл миосателлитоцитов. Большую часть цитоплазмы исчерченных волокон занимают органеллы специального назначения — миофибриллы, ориентированы продольно, обеспечивающие сократительную функцию ткани.

При исследовании мышечных волокон и миофибрилл под световым микроскопом, отмечается чередование в них темных и светлых участков — дисков. Темные диски отличаются двойным лучепреломлением и называются анизотропными дисками, или А - дисками. Светлые диски не обладают двойным лучепреломлением и называются изотропными, или I -дисками.

В середине диска А имеется более светлый участок — Н -зона, где содержатся только толстые нити белка миозина. В середине Н -зоны значит и А -диска выделяется более темная М -линия, состоящая из миомезина необходим для сборки толстых нитей и их фиксации при сокращении. В середине диска I расположена плотная линия Z , которая построена из белковых фибриллярных молекул. Z -линия соединена с соседними миофибриллами с помощью белка десмина, и поэтому все названные линии и диски соседних миофибрилл совпадают и создается картина поперечнополосатой исчерченности мышечного волокна.

Структурной единицей миофибриллы является саркомер S — это пучок миофиламентов заключенный между двумя Z -линиями. Миофибрилла состоит из множества саркомеров. Формула, описывающая структуру саркомера:. Между толстыми филаментами располагаются тонкие филаменты диаметр нм. Толстые филаменты, или миозиновые нити, диаметр 14 нм, длина нм, расстояние между ними нм состоят из молекул белка миозина, являющимся важнейшим сократительным белком мышцы, по молекул миозина в каждой нити.

Молекула миозина — это гексамер, состоящий из двух тяжелых и четырех легких цепей. Тяжелые цепи представляют собой две спирально закрученные полипептидные нити. Они несут на своих концах шаровидные головки. Между головкой и тяжелой цепью находится шарнирный участок, с помощью которого головка может изменять свою конфигурацию. В области головок — легкие цепи по две на каждой.

Молекулы миозина уложены в толстой нити таким образом, что их головки обращены наружу, выступая над поверхностью толстой нити, а тяжелые цепи образуют стержень толстой нити. Миозин обладает АТФ-азной активностью: Тонкие филаменты, или актиновые нити, диаметр нм , образованы тремя белками: Основным по массе белком является актин, который образует спираль. Молекулы тропомиозина располагаются в желобке этой спирали, молекулы тропонина располагаются вдоль спирали.

Толстые нити занимают центральную часть саркомера — А -диск, тонкие занимают I - диски и частично входят между толстыми миофиламентами.

Н -зона состоит только из толстых нитей. В покое взаимодействие тонких и толстых нитей миофиламентов невозможно, так как миозин-связывающие участки актина заблокированы тропонином и тропомиозином. При высокой концентрации ионов кальция конформационные изменения тропомиозина приводят к разблокированию миозин-связывающих участков молекул актина.

Мышечная ткань: строение и функции. Особенности строения мышечной ткани

Двигательная иннервация мышечного волокна. Каждое мышечное волокно имеет собственный аппарат иннервации моторная бляшка и окружено сетью гемокапилляров, располагающихся в прилежащей РВСТ. Этот комплекс называется мион. Группа мышечных волокон, которые иннервируются одним мотонейроном, называется нервно-мышечной единицей. Мышечные волокна в этом случае могут располагаться не рядом одно нервное окончание может контролировать от одного до десятков мышечных волокон.

При поступлении нервных импульсов по аксонам двигательных нейронов происходит сокращение мышечного волокна. При сокращении мышечные волокна укорачиваются, но длина актиновых и миозиновых филаментов в миофибриллах не изменяется, а происходит их движение друг относительно друга: В результате этого уменьшается ширина I -диска, H -полоски и уменьшается длина саркомера; ширина А -диска не изменяется.

Формула саркомера при полном сокращении: Прохождение нервного импульса через нервно-мышечный синапс и деполяризация плазмолеммы мышечного волокна;. Разрываются связи тропонина С с кальцием, тропомиозин закрывает миозин-связывающие участки тонких нитей и препятствует их взаимодействию с миозином. Каждое движение головки миозина присоединение к актину и отсоединение сопровождается затратой энергии АТФ.

Чувствительная иннервация нервно-мышечные веретена. Интрафузальные мышечные волокна вместе с чувствительными нервными окончаниями формируют нервно-мышечные веретена, являющиеся рецепторами скелетной мышцы. Снаружи сформирована капсула веретена. При сокращении поперечно-полосатых исчерченных мышечных волокон изменяется натяжение соединительно-тканной капсулы веретена и соответственно изменяется тонус интрафузальных расположенных под капсулой мышечных волокон.

При избыточном растяжении мышцы возникает чувство боли. Фазные способны осуществлять быстрые сокращения, но не могут длительно удерживать достигнутый уровень укорочения. Тонические мышечные волокна медленные обеспечивают поддержание статического напряжения или тонуса, что играет роль в сохранения определённого положения тела в пространстве.

Цвет мышцы обусловлен степенью васкуляризации и содержанием миоглобина. Характерной особенностью красных мышечных волокон является наличие многочисленных митохондрий, цепи которых располагаются между миофибриллами. В белых мышечных волокнах митохондрий меньше и они располагаются равномерно в саркоплазме мышечного волокна. По типу окислительного обмена: Идентификация мышечных волокон основана на выявлении активности фермента сукцинатдегидрогеназы СДГ , которая является маркером для митохондрий и цикла Кребса.

Активность этого фермента свидетельствует о напряженности энергетического метаболизма. Выделяют мышечные волокна А -типа гликолитические с низкой активностью СДГ, С -тип оксидативные с высокой активностью СДГ. Мышечные волокна В -типа занимают промежуточное положение.

Переход мышечных волокон от А -типа в С -тип маркирует изменения от анаэробного гликолиза к метаболизму, зависящему от кислорода. У стайеров спортсменов — марафонцев, в тех видах спорта, где необходима выносливость преобладают оксидативные, медленные, красные волокна в мышцах — в них много митохондрий для аэробного гликолиза, кровеносных сосудов нужен кислород.

В исчерченных мышцах различают два вида мышечных волокон: Факторами, определяющими структуру и функцию скелетной мышцы являются влияние нервной ткани, гормональное влияние, местоположение мышцы, уровень васкуляризации и двигательной активности. Сердечная мышечная ткань находится в мышечной оболочке сердца миокард и в устьях связанных с ним крупных сосудов. Имеет клеточный тип строения и основным функциональным свойством служит способность к спонтанным ритмическим сокращениям непроизвольные сокращения.

Развивается из миоэпикардиальной пластинки висцеральный листок спланхнотома мезодермы в шейном отделе , клетки которой размножаются митозом, а потом дифференцируются. В клетках появляются миофиламенты, которые далее формируют миофибриллы. Структурная единица сердечной мышечной ткани — клетка кардиомиоцит. Между клетками находятся прослойки РВСТ с кровеносными сосудами и нервами.

Типичные рабочие, сократительные кардиомиоциты — клетки цилиндрической формы, длиной до мкм и диаметром мкм. Кардиомиоциты образуют основную часть миокарда, соединены друг с другом в цепочки основаниями цилиндров. Эти зоны называют вставочными дисками , в которых выделяют десмосомальные контакты и нексусы щелевидные контакты. Десмосомы обеспечивают механическое сцепление, которое препятствует расхождению кардиомиоцитов. Щелевидные контакты способствуют передаче сокращения от одного кардиомиоцита к другому.

Каждый кардиомиоцит содержат одно или два ядра, саркоплазму и плазмолемму, окружённую базальной мембраной. Различают функциональные аппараты, такие же, как в мышечном волокне: Трофический аппарат включает ядро, саркоплазму и цитоплазматические органеллы: Кардиомиоциты, как и олокна скелетной мышечной ткани, характеризуются наличием в их саркоплазме железосодержащего кислород-связывающего пигмента миоглобина, придающего им красный цвет и сходного по строению и функции с гемоглобином эритроцитов.

Энергетический аппарат представлен митохондриями и включениями, расщепление которых обеспечивает получение энергии. Энергия, необходимая кардиомиоцитам, получается путём расщепления: Оболочка образует впячивания Т -трубочки.

К каждой Т -трубочке примыкает одна цистерна в отличие от мышечного волокна — там 2 цистерны саркоплазматического ретикулума видоизменённая аЭПС , образуя диаду: Большую часть цитоплазмы кардиомиоцита занимают органеллы специального назначения — миофибриллы, ориентированы продольно и расположенные по периферии клетки. Сократительный аппарат рабочих кардиомиоцитов сходен со скелетными мышечными волокнами.

При расслаблении, ионы кальция выделяются в саркоплазму с низкой скоростью, что обеспечивает автоматизм и частые сокращения кардиомиоцитов. Т -трубочки широкие и образуют диады одна Т -трубочка и одна цистерна сети , которые сходятся в области Z -линии.

Кардиомиоциты, связываясь с помощью вставочных дисков, образуют сократительные комплексы, которые способствуют синхронизации сокращения, между кардиомиоцитами соседних сократительных комплексов образуются боковые анастомозы.

Проводящие атипичные кардиомиоциты обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы и пучки проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов: Проводящие кардиомиоциты характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой цитоплазмой и крупными ядрами.

В клетках нет Т-трубочек и поперечной исчерченности, поскольку миофибриллы расположены неупорядоченно. Функция атипичных кардиомиоцитов — генерация импульсов и передача на рабочие кардиомиоциты, обеспечивая автоматизм сокращения миокарда. Секреторные кардиомиоциты находятся в предсердиях, преимущественно в правом; характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В цитоплзме, вблизи полюсов ядра — секреторные гранулы, содержащие натриуретический фактор, или атриопептин гормон, регулирующий артериальное давление.

Гормон вызывает потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение давления, угнетение секреции альдостерона, кортизола, вазопрессина. Для кардиомиоцитов характерна только внутриклеточная регенерация. Кардиомиоциты не способны к делению, у них отсутствуют камбиальные клетки. Гладкая мышечная ткань образует стенки внутренних полых органов, сосудов; характеризуется отсутствием исчерченности, непроизвольными сокращениями.

Иннервация осуществляется вегетативной нервной системой. Структурно-функциональная единица неисчерченной гладкой мышечной ткани — гладкая мышечная клетка ГМК , или гладкий миоцит.

Клетки имеют веретенообразную форму длиной мкм и толщиной от 2 до 20 мкм. В матке клетки имеют вытянутую отростчатую форму. Гладкий миоцит состоит из расположенного в центре ядра палочковидной формы, цитоплазмы с органеллами и сарколеммы комплекс плазмолеммы и базальной мембраны. В цитоплазме у полюсов находится комплекс Гольджи, много митохондрий, рибосом, развит саркоплазматический ретикулум.

Миофиламенты расположены косо или вдоль продольной оси. В ГМК актиновые и миозиновые филаменты не формируют миофибрилл. Актиновых нитей больше и они прикрепляются к плотным тельцам, которые образованы специальными сшивающими белками. Рядом с актиновыми нитями располагаются мономеры миозина микромиозин. Обладая разной длиной, они значительно короче тонких нитей. Сокращение гладких мышечных клеток осуществляется при взаимодействии актиновых филаментов и миозина.

Сигнал, идущий по нервным волокнам, обуславливает выделение медиатора, что изменяет состояние плазмолеммы. Она образует колбовидные впячивания кавеолы , где концентрируются ионы кальция.

Сокращение ГМК индуцируется притоком ионов кальция в цитооплазму: Это приводит к полимеризации миозина и взаимодействию его с актином. Актиновые нити и плотные тельца сближаются, усилие передается на сарколемму и ГМК укорачивается.

Миозин в гладких миоцитах способен взаимодействовать с актином только после фосфорилирования его легких цепей особым ферментом — киназой легких цепей. После прекращения сигнала ионы кальция покидают кавеолы; миозин деполяризуется, теряет сродство к актину. В результате комплексы миофиламентов распадаются; сокращение прекращается. Миоэпителиальные клетки являются производными эктодермы, не имеют исчерченности. Окружают секреторные отделы и выводные протоки желез слюнных, молочных, слезных.

С железистыми клетками они связаны десмосомами. Сокращаясь, способствуют выделению секрета. В концевых секреторных отделах форма клеток отросчатая, звездчатая. Ядро в центре, в цитоплазме, преимущественно в отростках локализованы миофиламенты, которые образуют сократительный аппарат. В этих клетках есть и цитокератиновые промежуточные филаменты, что подчеркивает их сходство с эпителиоцитами. Мионейральные клетки развиваются из клеток наружного слоя глазного бокала и образуют мышцу, суживающую зрачок и мышцу, расширяющую зрачок.

По строению первая мышца сходна с ГМК мезенхимного происхождения. Мышца, расширяющая зрачок образована отростками клеток, располагающимися радиально, а ядросодержащая часть клетки находится между пигментным эпителием и стромой радужки. Миофибробласты относятся к рыхлой соединительной ткани и представляют собой видоизмененные фибробласты. Они проявляют свойства фибробластов синтезируют межклеточное вещество и гладких миоцитов обладают выраженными сократительными свойствами.

Как вариант этих клеток можно рассматривать миоидные клетки в составе стенки извитого семенного канальца яичка и наружного слоя теки фолликула яичника. При заживлении раны часть фибробластов синтезирует гладкомышечные актины и миозины. Миофибробласты обеспечивают стягивание краёв раны. Эндокринные гладкие миоциты — это видоизмененные ГМК, представляющие основной компонент юкстагломерулярного аппарата почек. Они находятся в стенке артериол почечного тельца, имеют хорошо развитый синтетический аппарат и редуцированный сократительный.

Продуцируют фермент ренин, находящийся в гранулах и попадающий в кровь механизмом экзоцитоза. Регенерация гладкой мышечной ткани.

Мышечные ткани

Гладкие миоциты характеризуются внутриклеточной регенерацией. При повышении функциональной нагрузки происходит гипертрофия миоцитов и в некоторых органах гиперплазия клеточная регенерация.

Так, при беременности гладко-мышечные клетки матки могут увеличиваться в раз. Ваш e-mail не будет опубликован. Notify me of followup comments via e-mail. Перейти к основному содержимому. Перейти к дополнительному содержимому. Главная Цитология Геном Эпигенетика Ткани Эпителиальные ткани. Железы Соединительные ткани Собственно соединительные ткани Рыхлая волокнистая соединительная ткань Плотная волокнистая соединительная ткань Со специальными свойствами Скелетные ткани Хрящевые ткани Костные ткани Кровь.

Лимфа Мышечные ткани Нервная ткань Лекции по нервной ткани Частная гистология Сердечно-сосудистая система. Сосуды Лимфатическая система Пищеварительная система Пищевод и Желудок Кишечник тонкий и толстый Печень. Классификация мышечных тканей 1. Гистогенетическая классификация в зависимости от источников развития: Строение скелетной мышечной ткани Рассмотрим строение мышечной ткани на нескольких уровнях организации живого: Формула, описывающая структуру саркомера: Прохождение нервного импульса через нервно-мышечный синапс и деполяризация плазмолеммы мышечного волокна; 2.

Классификация и типы мышечных волокон 1. Гладкий миоцит Гладкий миоцит состоит из расположенного в центре ядра палочковидной формы, цитоплазмы с органеллами и сарколеммы комплекс плазмолеммы и базальной мембраны. Особые типы мышечных клеток Миоэпителиальные клетки являются производными эктодермы, не имеют исчерченности. Комментарии Мышечные ткани — Комментарии 5 Светлана Валерьевна говорит Спасибо, очень упорядоченно и удобно изложен материал!

Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Цитата дня Лучший в мире кинозал - это мозг, и ты понимаешь это, когда читаешь хорошую книгу Р.


Коментарии:

    Между этими двумя мембранами располагаются миосателлитоциты. Эти клетки представляют собой камбиальный резерв скелетной мышечной ткани, за счет которого осуществляется регенерация ее волокон.





2016-2017 impulsandolaexcelencia.net